| Bezeichnung |
Schlüssel |
| Chromosomenbänderungsanalyse mit hochauflösenden Verfahren |
VX00 |
| Chromosomendiagnostik mittels modernster zytogenetischer und molekular-zytogenetischer Methoden |
VX00 |
| Familiäre Tumorerkrankungen (insbesondere Familiärer Brust- und Eierstockkrebs, Familiärer Darmkrebs) |
VX00 |
| Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung mit chromosomen- oder genspezifischen DNA-Sonden |
VX00 |
| Genetische Ambulanz |
VX00 |
| Genetische Erkrankungen, die zu geistiger und/oder körperlicher Behinderung führen |
VX00 |
| Genomweite-Analyse zum Auffinden kleiner Deletionen und Duplikationen im gesamten Genom |
VX00 |
| genetische Charakterisierung von Hirntumoren |
VX00 |
| Interphasezytogenetik zur Untersuchung von Abschnitten des Genoms in nichtkultivierten Zellen |
VX00 |
| Molekulargenetische Untersuchungen zur Feststellung von Genmutationen |
VX00 |
| Next Generation Sequencing-Paneldiagnostik |
VX00 |
| RNA-Expressionsanalysen |
VX00 |
| Skeletterkrankungen |
VX00 |
| Spektrale Karyotypisierung zur Darstellung aller Chromosomen in einer Metaphase in unterschiedlichen Farben |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Universitäts KinderFrauenzentrum |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Perinatalzentrum |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Universitäts-Muskelzentrum |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden Universitäts Krebscentrum (NCT/UCC) |
VX00 |
| Beteiligung am Fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Viszeralonkologisches Zentrum am NCT/UCC |
VX00 |
| Beteiligung am Fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Kinderonkologisches Zentrum am NCT/UCC Dresden |
VX00 |
| Beteiligung am Fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Sarkomzentrum am NCT/UCC |
VX00 |
| Beteiligung am Fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Uroonkologisches Zentrum am NCT / UCC Dresden |
VX00 |
| Next Generation Sequencing-Whole Genome Diagnostik (WGS) |
VX00 |
| Next Generation Sequencing-Whole Exome Diagnostik (WES) |
VX00 |
| Beteiligung am fachübergreifenden Versorgungsschwerpunkt UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen (USE) |
VX00 |
| Universitätszentum für Seltene Erkrankungen (USE-Zentrum) - Zentrum für Klinische Genommedizin |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Sarkomzentrum am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Dresden (NCT/UCC) |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Regionales Brustzentrum Dresden am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Dresden (NCT/UCC) |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Gynäkologisches Krebszentrum Dresden am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen Dresden (NCT/UCC) |
VX00 |
| Labordiagnostik für die Brustzentren St. Josephstift Dresden, ELK Radebeul, Diakonissenkrankenhaus Dresden |
VX00 |
| Beteiligung am fachabteilungsübergreifenden Versorgungsschwerpunkt Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Universitätsklinikum Dresden |
VX00 |
| Diagnostik und Therapie von Hauttumoren
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VD03 |
| Diagnostik und Therapie gynäkologischer Tumoren
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VG08 |
| Betreuung von Risikoschwangerschaften
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VG10 |
| Diagnostik und Therapie von Krankheiten während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VG11 |
| Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VI18 |
| Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VK10 |
| Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VK20 |
| Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VK21 |
| Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VK26 |
| Diagnostik und Therapie von Wachstumsstörungen
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VK37 |
| Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
Das Institut für Klinische Genetik führt die genetische Diagnostik durch (keine Therapie).
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VN06 |
