Leistung |
ICD-Schlüssel |
Fallzahl |
Info |
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige vor dem Termin Geborene |
P07.3 |
47
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Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen - Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen nicht näher bezeichnet |
P36.9 |
27
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Sonstige Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen |
P22.8 |
24
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Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Sonstige näher bezeichnete Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind |
P39.8 |
20
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Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen - Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen HIE |
P91.6 |
17
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Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Infektion die für die Perinatalperiode spezifisch ist nicht näher bezeichnet |
P39.9 |
14
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Infantile Zerebralparese - Dyskinetische Zerebralparese |
G80.3 |
12
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1500 bis unter 2500 Gramm |
P07.12 |
11
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Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen - Neugeborenenikterus nicht näher bezeichnet |
P59.9 |
10
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Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung - Sonstige Sphingolipidosen |
E75.2 |
8
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Atemnotsyndrom Respiratory distress syndrome des Neugeborenen |
P22.0 |
8
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm |
P07.02 |
7
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm |
P07.11 |
7
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Sonstige Krankheiten des Gehirns - Anoxische Hirnschädigung anderenorts nicht klassifiziert |
G93.1 |
6
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extremer Unreife |
P07.2 |
5
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Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen - Neugeborenenikterus in Verbindung mit vorzeitiger Geburt |
P59.0 |
5
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Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Sonstige Hypoglykämie beim Neugeborenen |
P70.4 |
5
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Epilepsie - Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.4 |
4
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Pneumonie durch Bakterien anderenorts nicht klassifiziert - Pneumonie durch Pseudomonas |
J15.1 |
4
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Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe - Angeborene Trikuspidalklappenstenose |
Q22.4 |
4
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Gastroenteritis und Kolitis infektiösen und nicht näher bezeichneten Ursprungs - Sonstige und nicht näher bezeichnete Gastroenteritis und Kolitis infektiösen Ursprungs |
A09.0 |
k.A.
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Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten - Lange Knochen der unteren Extremität |
C40.2 |
k.A.
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Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe - Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität einschließlich Schulter |
C49.1 |
k.A.
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Bösartige Neubildung des Gehirns - Gehirn mehrere Teilbereiche überlappend |
C71.8 |
k.A.
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Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems - Gehirn infratentoriell |
D43.1 |
k.A.
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Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen - Knochen und Gelenkknorpel |
D48.0 |
k.A.
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Eisenmangelanämie - Eisenmangelanämie nach Blutverlust chronisch |
D50.0 |
k.A.
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Eisenmangelanämie - Eisenmangelanämie nicht näher bezeichnet |
D50.9 |
k.A.
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Thalassämie - Alpha-Thalassämie |
D56.0 |
k.A.
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Hereditärer Faktor-VIII-Mangel |
D66 |
k.A.
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Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten - Di-George-Syndrom |
D82.1 |
k.A.
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Sonstige Hypothyreose - Sonstige näher bezeichnete Hypothyreose |
E03.8 |
k.A.
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Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels - Störungen des Fettsäurestoffwechsels |
E71.3 |
k.A.
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Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels |
E72.8 |
k.A.
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Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung - Sonstige Gangliosidosen |
E75.1 |
k.A.
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Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels - Mukopolysaccharidose Typ II |
E76.1 |
k.A.
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Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen |
F83 |
k.A.
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Tief greifende Entwicklungsstörungen - Rett-Syndrom |
F84.2 |
k.A.
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Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome - Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom |
G06.0 |
k.A.
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Hereditäre Ataxie - Sonstige hereditäre Ataxien |
G11.8 |
k.A.
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Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Motoneuron-Krankheit |
G12.2 |
k.A.
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Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Hallervorden-Spatz-Syndrom |
G23.0 |
k.A.
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Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems - Mitochondriale Zytopathie |
G31.81 |
k.A.
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Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen nicht näher bezeichnet |
G40.09 |
k.A.
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Epilepsie - Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.3 |
k.A.
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Primäre Myopathien - Myotone Syndrome |
G71.1 |
k.A.
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Sonstige Myopathien - Sonstige näher bezeichnete Myopathien - Sonstige näher bezeichnete Myopathien |
G72.88 |
k.A.
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Infantile Zerebralparese - Spastische tetraplegische Zerebralparese |
G80.0 |
k.A.
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Infantile Zerebralparese - Sonstige infantile Zerebralparese |
G80.8 |
k.A.
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Hydrozephalus - Hydrocephalus communicans |
G91.0 |
k.A.
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Hydrozephalus - Hydrocephalus occlusus |
G91.1 |
k.A.
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Sonstige Krankheiten des Gehirns - Enzephalopathie nicht näher bezeichnet |
G93.4 |
k.A.
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Sonstige pulmonale Herzkrankheiten - Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie - Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie |
I27.28 |
k.A.
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Kardiomyopathie - Sonstige hypertrophische Kardiomyopathie |
I42.2 |
k.A.
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Sonstige kardiale Arrhythmien - Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien |
I49.8 |
k.A.
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Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten - Moyamoya-Syndrom |
I67.5 |
k.A.
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Akute Rhinopharyngitis Erkältungsschnupfen |
J00 |
k.A.
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Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren - Grippe mit Pneumonie saisonale Influenzaviren nachgewiesen |
J10.0 |
k.A.
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Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren - Grippe mit sonstigen Manifestationen an den Atemwegen saisonale Influenzaviren nachgewiesen |
J10.1 |
k.A.
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Grippe Viren nicht nachgewiesen - Grippe mit sonstigen Manifestationen an den Atemwegen Viren nicht nachgewiesen |
J11.1 |
k.A.
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Viruspneumonie anderenorts nicht klassifiziert - Pneumonie durch sonstige Viren |
J12.8 |
k.A.
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Akute Bronchitis - Akute Bronchitis durch Parainfluenzaviren |
J20.4 |
k.A.
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Akute Bronchitis - Akute Bronchitis durch Respiratory-Syncytial-Viren RS-Viren |
J20.5 |
k.A.
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Akute Bronchitis - Akute Bronchitis durch Rhinoviren |
J20.6 |
k.A.
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Akute Bronchiolitis - Akute Bronchiolitis durch Respiratory-Syncytial-Viren RS-Viren |
J21.0 |
k.A.
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Chronische Krankheiten der Gaumenmandeln und der Rachenmandel - Hyperplasie der Gaumenmandeln mit Hyperplasie der Rachenmandel |
J35.3 |
k.A.
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Pneumonie durch feste und flüssige Substanzen - Pneumonie durch Nahrung oder Erbrochenes |
J69.0 |
k.A.
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Sonstige Krankheiten der Atemwege - Infektion der Atemwege anderenorts nicht klassifiziert |
J98.7 |
k.A.
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Gastritis und Duodenitis - Akute hämorrhagische Gastritis |
K29.0 |
k.A.
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Sonstige funktionelle Darmstörungen - Sonstige näher bezeichnete funktionelle Darmstörungen |
K59.8 |
k.A.
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Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten - Erworbene Deformität einer Extremität nicht näher bezeichnet - Beckenregion und Oberschenkel |
M21.95 |
k.A.
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Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen - Pathologische Luxation und Subluxation eines Gelenkes anderenorts nicht klassifiziert - Beckenregion und Oberschenkel |
M24.35 |
k.A.
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Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen - Habituelle Luxation und Subluxation eines Gelenkes - Unterschenkel |
M24.46 |
k.A.
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Sonstige Krankheiten des Harnsystems - Harnwegsinfektion Lokalisation nicht näher bezeichnet |
N39.0 |
k.A.
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikationen von Plazenta Nabelschnur und Eihäuten - Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Chorioamnionitis |
P02.7 |
k.A.
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Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung - Für das Gestationsalter zu leichte Neugeborene |
P05.0 |
k.A.
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht unter 500 Gramm |
P07.00 |
k.A.
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm |
P07.01 |
k.A.
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Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm |
P07.10 |
k.A.
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Intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung - Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung |
P10.0 |
k.A.
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Intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung - Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung |
P10.3 |
k.A.
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Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut - Kephalhämatom durch Geburtsverletzung |
P12.0 |
k.A.
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Asphyxie unter der Geburt - Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt |
P21.1 |
k.A.
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Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen |
P22.1 |
k.A.
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Angeborene Pneumonie - Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger |
P23.8 |
k.A.
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Aspirationssyndrome beim Neugeborenen - Mekoniumaspiration durch das Neugeborene |
P24.0 |
k.A.
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Interstitielles Emphysem und verwandte Zustände mit Ursprung in der Perinatalperiode - Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P25.1 |
k.A.
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Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode - Zyanoseanfälle beim Neugeborenen |
P28.2 |
k.A.
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Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode - Sonstige Apnoe beim Neugeborenen |
P28.4 |
k.A.
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|
Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode - Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen |
P28.5 |
k.A.
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Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode - Herzrhythmusstörung beim Neugeborenen |
P29.1 |
k.A.
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|
Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode - Persistierender Fetalkreislauf |
P29.3 |
k.A.
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Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen - Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken Gruppe B |
P36.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten - Sonstige näher bezeichnete angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten |
P37.8 |
k.A.
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Omphalitis beim Neugeborenen mit oder ohne leichte Blutung |
P38 |
k.A.
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Fetaler Blutverlust - Blutung in den Kreislauf der Mutter fetomaternal |
P50.4 |
k.A.
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Intrakranielle nichttraumatische Blutung beim Fetus und Neugeborenen - Intrazerebrale nichttraumatische Blutung beim Fetus und Neugeborenen |
P52.4 |
k.A.
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|
Sonstige Blutungen beim Neugeborenen - Meläna beim Neugeborenen |
P54.1 |
k.A.
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Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen - AB0-Isoimmunisierung beim Fetus und Neugeborenen |
P55.1 |
k.A.
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Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus |
P70.0 |
k.A.
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|
Sonstige Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände der Haut die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind |
P83.8 |
k.A.
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|
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen - Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen |
P91.0 |
k.A.
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Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen - Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen |
P91.7 |
k.A.
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Ernährungsprobleme beim Neugeborenen - Trinkunlust beim Neugeborenen |
P92.2 |
k.A.
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Enzephalozele - Okzipitale Enzephalozele |
Q01.2 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum |
Q04.0 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Q04.3 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Gehirnzysten |
Q04.6 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
Q04.8 |
k.A.
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Spina bifida - Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.2 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Vorhofseptumdefekt |
Q21.1 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe - Hypoplastisches Linksherzsyndrom |
Q23.4 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens |
Q24.8 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der großen Venen - Totale Fehleinmündung der Lungenvenen |
Q26.2 |
k.A.
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems |
Q28.88 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Nase - Choanalatresie |
Q30.0 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes - Angeborene Laryngomalazie |
Q31.5 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien - Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea |
Q32.1 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen der Lunge - Hypoplasie und Dysplasie der Lunge |
Q33.6 |
k.A.
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|
Gaumenspalte - Gaumenspalte nicht näher bezeichnet |
Q35.9 |
k.A.
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Gaumenspalte mit Lippenspalte - Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte |
Q37.5 |
k.A.
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Zystische Nierenkrankheit - Angeborene solitäre Nierenzyste |
Q61.0 |
k.A.
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters - Angeborene Hydronephrose |
Q62.0 |
k.A.
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Angeborene Deformitäten der Hüfte - Angeborene Luxation des Hüftgelenkes beidseitig |
Q65.1 |
k.A.
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Angeborene Deformitäten der Füße - Pes equinovarus congenitus |
Q66.0 |
k.A.
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|
Angeborene Deformitäten der Füße - Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße |
Q66.6 |
k.A.
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|
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten - Arthrogryposis multiplex congenita |
Q74.3 |
k.A.
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|
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen |
Q75.8 |
k.A.
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|
Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax - Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose |
Q76.4 |
k.A.
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|
Sonstige Osteochondrodysplasien - Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien |
Q78.8 |
k.A.
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|
Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems anderenorts nicht klassifiziert - Angeborene Zwerchfellhernie |
Q79.0 |
k.A.
|
|
Epidermolysis bullosa - Epidermolysis bullosa dystrophica |
Q81.2 |
k.A.
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|
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen anderenorts nicht klassifiziert - Alkohol-Embryopathie mit Dysmorphien |
Q86.0 |
k.A.
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|
Down-Syndrom - Trisomie 21 Mosaik mitotische Non-disjunction |
Q90.1 |
k.A.
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|
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Trisomie 18 meiotische Non-disjunction |
Q91.0 |
k.A.
|
|
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Edwards-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q91.3 |
k.A.
|
|
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Trisomie 13 meiotische Non-disjunction |
Q91.4 |
k.A.
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|
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen |
Q93.2 |
k.A.
|
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Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils |
Q93.5 |
k.A.
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|
Störungen der Atmung - Periodische Atmung |
R06.3 |
k.A.
|
|
Störungen der Atmung - Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung - Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter |
R06.80 |
k.A.
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|
Dysphagie - Sonstige und nicht näher bezeichnete Dysphagie |
R13.9 |
k.A.
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|
Schmerz anderenorts nicht klassifiziert - Chronischer unbeeinflussbarer Schmerz |
R52.1 |
k.A.
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|
Symptome die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen - Abnorme Gewichtsabnahme |
R63.4 |
k.A.
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|
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen - Abnorme Ergebnisse von kardiovaskulären Funktionsprüfungen |
R94.3 |
k.A.
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|
Intrakranielle Verletzung - Epidurale Blutung |
S06.4 |
k.A.
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|
Komplikationen durch sonstige interne Prothesen Implantate oder Transplantate - Mechanische Komplikation durch gastrointestinale Prothesen Implantate oder Transplantate - Mechanische Komplikation durch Prothesen Implantate oder Transplantate im unteren Gastrointestinaltrakt |
T85.52 |
k.A.
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|
Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei sonstigen Verdachtsfällen |
Z03.8 |
k.A.
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Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbaren Krankheiten - Kontakt mit und Exposition gegenüber sonstigen übertragbaren Krankheiten |
Z20.8 |
k.A.
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Notwendigkeit von anderen prophylaktischen Maßnahmen - Sonstige prophylaktische Chemotherapie - Systemische prophylaktische Chemotherapie |
Z29.21 |
k.A.
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Bestimmte Behinderungen oder chronische Krankheiten in der Familienanamnese die zu Schädigung oder Behinderung führen |
Z82 |
k.A.
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Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Diabetes mellitus in der Familienanamnese |
Z83.3 |
k.A.
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