Andreas Bomheuer
Leiter Organisationsentwicklung und Qualitätsmanagement der pro homine gGmbH
Pastor-Janßen-Straße 8-38
46483 Wesel
Tel.:
0281
-104-1009
Mail:
ed.enimohorp@reuehmob.saerdna
Geschäftsführung, Einrichtungsleitungen, Pflegemanagement, Ärztliche Direktoren, Leiter Hygiene, Leiter Technik/Medizintechnik, Leiter IT, Leiter Einkauf, Leiter Medizincontrolling, Personalleitung, Qualitätsmanagement
Tagungsfrequenz: andere Frequenz
Andreas Bomheuer
Leiter Organisationsentwicklung und Qualitätsmanagement der pro homine gGmbH
Tel.:
0281
-104-1009
Fax: 0281-104-1080
Mail:
ed.enimohorp@reuehmob.saerdna
Geschäftsführung, Einrichtungsleitungen, Pflegemanagement, Ärztliche Direktoren, Leiter Hygiene, Leiter Technik/Medizintechnik, Leiter IT, Leiter Einkauf, Leiter Medizincontrolling, Personalleitung, Qualitätsmanagement
Tagungsfrequenz: andere Frequenz
Nr. | Erläuterung |
---|---|
RM01 |
Übergreifende Qualitäts- und/oder Risikomanagement-Dokumentation (QM/RM-Dokumentation) liegt vor QM-Handbuch gemäß DIN EN ISO 9001 inkl. Verfahrensanweisung klinisches Risikomanagement (04.11.2022) |
RM02 |
Regelmäßige Fortbildungs- und Schulungsmaßnahmen |
RM03 |
Mitarbeiterbefragungen |
RM04 |
Klinisches Notfallmanagement VA Reanimation bei stationären PatientenVA Medizinischer Notfall bei nicht-stationären Patienten (09.07.2021) |
RM05 |
Schmerzmanagement verschiedene wie z.B. Standard perioperative Schmerztherapie (07.02.2021) |
RM06 |
Sturzprophylaxe Pflegestandard Sturzprophylaxe (01.08.2021) |
RM07 |
Nutzung eines standardisierten Konzepts zur Dekubitusprophylaxe (z.B. „Expertenstandard Dekubitusprophylaxe in der Pflege“) Pflegestandard Dekubitusprophylaxe (01.06.2021) |
RM08 |
Geregelter Umgang mit freiheitsentziehenden Maßnahmen VA Fixierung von Patienten (01.03.2021) |
RM09 |
Geregelter Umgang mit auftretenden Fehlfunktionen von Geräten VA MedizinprodukteVA Meldung von Vorkommnissen mit Medizinprodukten (27.01.2021) |
RM10 |
Strukturierte Durchführung von interdisziplinären Fallbesprechungen /-konferenzen Fallbesprechung Konferenz
|
RM12 |
Verwendung standardisierter Aufklärungsbögen |
RM13 |
Anwendung von standardisierten OP-Checklisten |
RM14 |
Präoperative Zusammenfassung vorhersehbarer kritischer OP-Schritte, OP-Zeit und erwartetem Blutverlust QM-Handbuch gemäß DIN EN ISO 9001 inkl. Verfahrensanweisung klinisches Risikomanagement (04.11.2022) |
RM15 |
Präoperative, vollständige Präsentation notwendiger Befunde QM-Handbuch gemäß DIN EN ISO 9001 inkl. Verfahrensanweisung klinisches Risikomanagement (04.11.2022) |
RM16 |
Vorgehensweise zur Vermeidung von Eingriffs- und Patientenverwechselungen VA Vermeidung von Patientenverwechslungen im PflegedienstVA Operative TherapieVA Patientenidentifikationsarmbänder (01.07.2021) |
RM17 |
Standards für Aufwachphase und postoperative Versorgung ST postoperative PatientenübernahmeVA Operative Therapie (01.03.2021) |
RM18 |
Entlassungsmanagement VA Entlassung und externe Verlegung (01.09.2021) |
Tagungsfrequenz: bei Bedarf
Einführung von Risikoaudits in Verbindung mit Internen Audits, Durchführung der ersten Risikoanalysen Einführung von Arzneimittelvisiten auf Station durch Apotheker/-in Erstellung einer Risikoliste mit Risikoeinschätzung und Priorisierung. Einführung von Patientenidentifikationsarmbändern. Umsetzung der Anforderungen aus dem Gesetzlichen Entlassmanagement
Nr. | Erläuterung |
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IF01 |
Dokumentation und Verfahrensanweisungen zum Umgang mit dem Fehlermeldesystem liegen vor Stand: 01.04.2021 |
IF02 |
Interne Auswertungen der eingegangenen Meldungen erfolgt quartalsweise |
IF03 |
Schulungen der Mitarbeiter zum Umgang mit dem Fehlermeldesystem und zur Umsetzung von Erkenntnissen aus dem Fehlermeldesystem erfolgt jährlich |
Tagungsfrequenz:
Nr. | Erläuterung |
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EF06 |
CIRS NRW (Ärztekammern Nordrhein und Westfalen-Lippe, Krankenhausgesellschaft Nordrhein-Westfalen, Kassenärztlichen Vereinigungen Nordrhein und Westfalen-Lippe, Bundesärztekammer, Kassenärztliche Bundesvereinigung) |